Вакцина против чумы, парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак «БИОВАК» предназначена для профилактической иммунизации собак против вышеназванных заболеваний
1.1. Вакцина содержит в своем составе:
•лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных «БИОВАК-D»
•жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах:
-против парвовирусного энтерита «БИОВАК-Р»;
-против парвовнрусного энтерита и аденовирусных инфекций «БИОВАК-РА»;
-против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак «БИОВАК-PAL»;
-против лептоспироза «БИОВАК-L»;
1.2.1. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком.
1.2.2. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого.
1.3.Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня изготовления при условии ее хранения в сухом темном месте при температуре от (+2 до +10°)С .
1.4.Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.
1.5. Вакцину «БИОВАК» расфасовывают в ампулы.
1.5.1. Сухой компонент против чумы собак «БИОВАК- D» расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием:
-краткого названия («БИОВАК- D»);
-количества доз в ампуле;
-номера серии и номера контроля;
-срока годности (мес., год)
1.5.2. Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием:
-краткого названия: «БИОВАК-PAL» (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак), «БИОВАК-РА» (для вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак), «БИОВАК-Р» (для вакцины против парвовирусного энтерита собак), «БИОВАК-L» (для вакцины против лептоспироза собак);
-количества мл в ампуле;
-количества доз в ампуле;
-номера серии н номера контроля;
-срока годности (мес., год)
1.5.3. Вакцину «БИОВАК» в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано:
-наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
-полное название препарата;
-номер серии и номер контроля;
- условия хранения;
-срок годности;
-обозначения ТУ.
В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.
2. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ.
2.1. Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-недельного возраста. К вакцинации не допускаются недегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.
2.2.Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибнуть от инфекции.
2.3.Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.
2.4.Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра.
2.5.Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента.
2.6. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:
1 введение 2 введение
Щенки массой до 5 кг 1 доза сухого компонента 1 доза сухого компонента
2.7.В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т.п.), каждый компонент вакцины «БИОВАК» может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:
1 введение 2 введение
Щенки массой до 5 кг 1 доза сухого компонента 1 доза сухого компонента
от 2 до 12 месяцев (Биовак-D) интервал 7дн. (Биовак-D) интервал 7дн.
2.8. Для растворения сухого компонента вакцины («БИОВАК-D») в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.
2.9. На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 -5 дней.
2.10.У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины.
2.11За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины.
2.12. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации.
